处在IPO阶段的抗体偶联药物（ADC）新星映恩生物又卖出一款新药。
12月4日，映恩生物公告，与葛兰素史克（GSK）已就一项潜在同类最佳抗体偶联药物DB-1324，达成独家授权协议。根据协议，葛兰素史克将获得全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。
DB-1324目前还处于临床前开发阶段，其研究方向可能针对胃肠道（GI）癌症。
根据协议条款，葛兰素史克将预先支付3000万美元预付款及其他行权前里程碑付款以获得在全球范围内（中国大陆、香港地区和澳门地区除外）推进DB-1324研发和商业化的独家授权许可。如果葛兰素史克行使许可权，映恩生物将收取行权费以及后续在开发、法规注册和商业化不同阶段的里程碑付款，最高可达9.75亿美元。
商业化成功后，葛兰素史克将对全球净销售额（中国大陆、香港地区和澳门地区除外）支付不同比例的分级特许权使用费，并从中国大陆、香港地区和澳门地区的净销售额中获得特许权使用费。
这并不是映恩生物出售的第一条产品管线。就在2023年，映恩生物接连与百欧恩泰（BioNTech）和百济神州达成数笔商务拓展（BD）交易。
根据招股书，2023年全年，映恩生物的产品、技术对外许可等收入高达17.87亿元。这一数值已接近不少同类型公司的IPO融资额。
2023年4月，百欧恩泰宣布引进映恩生物DB-1303、DB-1311两款抗体偶联药物除大中华区以外的全球权益，预付款为1.7亿美元，另有超15亿美元里程碑付款，以及一定比例的销售分成。
根据映恩生物招股书，作用靶点HER2的DB-1303的适应证包括HER2表达子宫内膜癌（EC）、HR+/HER2低表达乳腺癌（BC）等。作用靶点B7-H3的DB-1311适应证包括小细胞肺癌（SCLC）、去势抵抗性前列腺癌（CRPC）等。
不到半年时间，2023年8月，百欧恩泰再宣布获得映恩生物DB-1305除大中华区以外的全球权益。
根据映恩生物招股书，作用靶点TROP2的DB-1305的适应证则包括卵巢癌（OC）、非小细胞肺癌（NSCLC）等。
此外，同年7月，百济神洲也获得了映恩生物另一款抗体偶联药物DB-1312的全球权益。该产品被开发用于单药或与百济神洲的PD-1替雷利珠单抗联用，治疗实体瘤，目前正处于临床1期。
映恩生物的商务拓展交易之所以屡屡成功，离不开跨国药企对抗体偶联药物的热烈追捧。至如今，抗体偶联药物已经可以说是跨国药企必须储备的管线。
界面新闻曾报道，外资巨头“扫货”抗体偶联药物。默沙东、辉瑞、礼来以及葛兰素史克等全球知名药企都在为抗体偶联药物疯狂。
交易另一端，卖方的名单也日益丰富，既有映恩生物、宜联生物等专注于该领域的年轻生物科技公司，也有科伦制药、石药集团这样的传统大药企。
事实上，抗体偶联药物对于当前的国内生物科技公司来说，是更有优势的领域。
此前一段时间，快速跟随（fast-follow）是不少国内创新药企的研发策略。这种在国外药企身后一拥而上、亦步亦趋的方式让国内新药研发领域看似热闹，但实则竞争力有限。相较之下，抗体偶联药物领域“更适合”国内生物科技公司的原因在于，不少业内人士表示，当下抗体偶联药物并非“从0到1”的创新，而是“从1到99”的优化、改进。
未来，该领域的发展方向在于筛选新的毒素，及配套连接子、偶联方式。抗体偶联药物与抗体药物不同的是整体的工艺投入变化，其要求远高于抗体，需要大量高端人才和更多经验积累，这是国内比较擅长的方面，也是目前国内抗体偶联药物研发火热，且取得了一定成效，被跨国药企认可的原因。